Detalles de la búsqueda
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Limitations in cataract surgical services for children in Ethiopia: a nationwide survey of pediatric cataract surgeons.
BMC Ophthalmol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34923960
2.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
3.
Phenotypical characteristics of idiopathic infantile nystagmus with and without mutations in FRMD7.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18372314
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29669781
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Causes of severe visual impairment and blindness in students in schools for the blind in Northwest Ethiopia.
BMJ Glob Health
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| MEDLINE | ID: mdl-29225928
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Independent SAGE has been an outstanding success.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34789460
7.
An early-onset autosomal dominant macular dystrophy (MCDR3) resembling North Carolina macular dystrophy maps to chromosome 5.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12714659
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Identification of a fourth locus (EVR4) for familial exudative vitreoretinopathy (FEVR).
Mol Vis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14737064
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Rapid onset childhood cataracts leading to the diagnosis of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy.
Am J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-14597064
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| MEDLINE | ID: mdl-15226731
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| MEDLINE | ID: mdl-23787457
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The prevalence of nystagmus: the Leicestershire nystagmus survey.
Invest Ophthalmol Vis Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-19458336
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Ophthalmological aspects of Pierson syndrome.
Am J Ophthalmol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18672223
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Mutations in LRP5 or FZD4 underlie the common familial exudative vitreoretinopathy locus on chromosome 11q.
Am J Hum Genet
; 74(4): 721-30, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15024691
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